經(jīng)過公司研發(fā)團(tuán)隊長期循證醫(yī)學(xué)研究，并結(jié)合上市原研藥品使用說明書，我公司向國家藥品監(jiān)督管理局提交的依達(dá)拉奉注射液增加適應(yīng)癥和延長有效期的補(bǔ)充申請均獲得批準(zhǔn)。新增加的適應(yīng)癥“抑制肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）功能障礙”是自日本原研在2015年獲批后，國內(nèi)首家也是唯一一家獲批該適應(yīng)癥的廠家。肌萎縮側(cè)索硬化癥也被我們稱呼為“漸凍人”，希望我司的依達(dá)拉奉注射液能為此類患病人群帶來治療的福音，也確實的落實了公司“以高品質(zhì)的產(chǎn)品幫助人們享受健康生活”的經(jīng)營理念，繼續(xù)為人類大健康奉獻(xiàn)我司的一份努力。
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